Scleroza laterală amiotrofică, boala lui Stephen Hawking până la moartea sa

Jakarta – Stephen Hawking a murit astăzi la vârsta de 76 de ani. Hawking este un fizician și cosmolog care în timpul vieții sale este cunoscut ca un om de știință, profesor și scriitor modern care a făcut multe descoperiri.

Înainte să-și dea ultima suflare, Hawking a avut o boală Scleroza laterala amiotrofica (ALS) din 1963. Tocmai această boală îl face pe Hawking să trăiască cu ajutorul unui scaun cu rotile care este integrat cu computere și dispozitive sofisticate pentru a-l ajuta să se miște și să comunice.

Chiar dacă suferă de ALS de mult timp, Hawking nu încetează niciodată să lucreze și uimește lumea științei. Acest lucru este dovedit de numeroasele teorii pe care le-a creat, inclusiv teoria cosmologiei, gravitația cuantică, găurile negre și radiația Hawking. De asemenea, a scris multe cărți, în care se intitulează opera sa O scurtă istorie a timpului care a fost publicat în 1988 s-a vândut în până la 10 milioane de exemplare. Hawking a câștigat, de asemenea, zeci de titluri și medalii de onoare Comandant al Ordinului Imperiului Britanic (CBE) al Reginei Angliei.

Aflați mai multe despre SLA

SLA lui Stephen Hawking este o boală care atacă nervii motorii din creier și coloana vertebrală. Nervii motori sunt celule nervoase care transmit semnale electrice nervilor și controlează mișcarea mușchilor. Dacă există leziuni, atunci corpul își va pierde capacitatea de a mișca mușchii. De aceea, persoanele cu SLA vor experimenta o scădere a capacității funcției musculare de a paraliza, dificultăți la mestecat, la înghițire, la vorbire și chiar la respirație. Ca să știi mai multe despre ALS, vezi explicația de mai jos, haide!

1. Factorul de risc

Pe baza rezultatelor studiului, bărbații cu vârsta peste 65 de ani au mai multe șanse de a dezvolta SLA decât femeile de aceeași vârstă. Studiul menționează, de asemenea, că factorii genetici, vârsta, obiceiurile de fumat și expunerea la substanțe chimice toxice în mod continuu pot crește riscul bolii ALS.

2. Cauza

Până acum, nu se știe exact ce cauzează ALS. Cu toate acestea, cercetătorii bănuiesc că există mai mulți factori care provoacă leziuni celulare la persoanele cu SLA, inclusiv:

  • Avantajele glutamatului Această afecțiune provoacă o acumulare a nivelului de glutamat în organism, inclusiv a celulelor nervoase. Ca rezultat, acumularea provoacă leziuni celulelor nervoase.
  • Autoimună Această condiție face ca sistemul imunitar să atace celulele sănătoase din organism, provocând deteriorarea celulelor nervoase.
  • Tulburări mitocondriale , locul de generare a energiei în celulă. Această tulburare poate interfera cu procesul de formare a energiei care declanșează deteriorarea celulelor nervoase.
  • Stresul oxidativ Această condiție apare atunci când numărul de radicali liberi din organism depășește capacitatea organismului de a-i neutraliza. Ca urmare, intensitatea procesului de oxidare al celulelor normale ale corpului devine mai mare și provoacă leziuni diferitelor celule ale corpului.

3. Simptome

ALS începe de obicei cu o slăbire a mușchilor de la o mână sau un picior. Slăbiciunea se va răspândi încet la mâini, picioare și alte părți ale corpului. Ca urmare, această afecțiune provoacă simptome precum slăbiciune la mâini, slăbiciune la picioare și picioare, dificultăți de a ține capul sus, dificultăți de menținere a poziției corpului, dificultăți la înghițire, dificultăți de mers și vorbire neclară.

4. Diagnostic

Boala ALS este dificil de diagnosticat precoce. Acest lucru se datorează faptului că semnele și simptomele SLA sunt similare cu cele ale altor tulburări neurologice. Pentru a afla, este necesar să se facă mai multe teste, cum ar fi electromiograma (EMG), examenul RMN, examenul de sânge și urină, examinarea vitezei de conducere nervoasă, probe de biopsie musculară și tapionul spinal .

5. Tratament

Tratamentul ALS se face pentru a încetini progresia bolii și pentru a preveni complicațiile ALS, cum ar fi dificultăți de vorbire, probleme de respirație, tulburări de alimentație și demență. ALS poate fi tratată prin luarea de medicamente care pot ameliora simptome precum durerea, crampele, spasmele musculare, constipația, salivarea excesivă și flegmă, tulburările de somn și depresia. Unele terapii, cum ar fi terapia de respirație, fizică, vorbire și ocupațională pot fi, de asemenea, efectuate pentru a menține capacitatea funcțională și independența persoanelor cu SLA.

Dacă aveți alte întrebări despre SLA, vă puteți adresa medicului dumneavoastră . Ai nevoie doar Descarca aplicarea în App Store și Google Play, apoi accesați funcții Contactați medicul să întrebi un medic oricând și oriunde prin Chat, apel vocal , sau Apel video .


$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found