leftforwork.com

, Jakarta - Neurofibromatoza de tip 2 este o boală sau o tulburare genetică care determină creșterea tumorilor în diferite țesuturi nervoase. Aceste tumori pot crește în creier, măduva spinării sau țesutul nervos de la brațe și picioare.

Cel mai frecvent tip de tumoare care decurge din neurofibromatoza tip 2 este neuromul acustic. Comparativ cu tipul 1, neurofibromatoza tip 2 este mai puțin frecventă. Chiar și așa, această afecțiune se poate întâmpla oricui, de la toate vârstele.

Tumorile care apar ca urmare a neurofibromatozei de tip 2 sunt de obicei benigne și cu creștere lentă. Pe lângă neuromul acustic, alte tipuri de tumori care pot crește ca urmare a acestei boli sunt:

• Gliom, care este o tumoare care apare în celulele numite celule gliale din creier sau măduva spinării.

• Meningioamele.

• Schwannoma, care este o tumoare care apare în celulele care acoperă celulele nervoase.

• Cataracta corticala juvenila , care este un tip de cataractă care apare în copilărie.

Citeste si: Cunoașteți diferența dintre tumorile benigne și tumorile maligne

Creșterea tumorii este de obicei însoțită de mai multe simptome, cum ar fi:

• Tinitus (țiuit în urechi).

• Tulburări de echilibru.

• Tulburări de auz.

• Tulburări de vedere și glaucom.

• Amorțeală a feței, brațelor și picioarelor.

• Convulsii.

• Vertij.

• Scăderea funcției mușchilor limbii. Aceste simptome pot cauza dificultăți la înghițire sau vorbire neclară.

• Fața doare.

• Noduli sub piele.

• Neuropatie periferica.

• Tulburări de memorie.

• Dureri de spate.

Genetica este cel mai puternic factor de risc

Neurofibromatoza de tip 2 apare din cauza modificărilor (mutațiilor) ale unei gene numite NF2. Mutația a dus la gena să nu producă o proteină numită proteină merlin, sau să producă dar imperfectă. Din cauza erorilor în producerea proteinei merlin, celulele nervoase cresc necontrolat și devin tumori.

Citeste si: Aceștia sunt 3 factori de risc pentru tumorile cerebrale care sunt adesea ignorați

Factorii ereditari sunt principalii factori despre care se crede că influențează riscul acestei afecțiuni. Copiii al căror tată sau mamă a avut neurofibromatoză de tip 2 au avut un risc de 50% de a dezvolta această tulburare.

În plus, mutațiile genetice pot apărea și aleatoriu fără o cauză cunoscută, fie înainte ca fertilizarea să aibă loc între spermatozoizi și ovul, fie după formarea fătului. Această condiție se numește mozaic NF2. Copiii cu mozaic NF2 au simptome mai ușoare.

Tratament medical posibil

De fapt, neurofibromatoza de tip 2 este o boală incurabilă. Scopul tratamentului medical dat pentru această boală este de a reduce simptomele cauzate de tumora în creștere.

Citeste si: Pentru persoanele cu tumori, aceste 5 alimente sunt tabu

Unii dintre pașii de tratament recomandati în mod obișnuit sunt:

• Chirurgie pentru îndepărtarea tumorilor sau tratarea cataractei.

• Radioterapia pentru îndepărtarea tumorilor.

• Utilizarea aparatelor auditive.

• Medicamente pentru tratarea durerii din cauza neuropatiei periferice.

• Terapia de recalificare a tinitusului (TRT) care va ajuta persoanele cu tinitus să scape.

Aceasta este o mică explicație despre neurofibromatoza de tip 2. Dacă aveți nevoie de mai multe informații despre aceasta sau alte probleme de sănătate, nu ezitați să discutați cu medicul dumneavoastră pe aplicație. , prin funcție Contactați medicul , da. Este ușor, o discuție cu specialistul dorit se poate face prin intermediul conversație sau Apel vocal/video . De asemenea, obțineți confortul de a cumpăra medicamente folosind aplicația , oricând și oriunde, medicamentul dumneavoastră va fi livrat direct la dumneavoastră acasă în decurs de o oră. Haide, Descarca acum pe Apps Store sau Google Play Store!