, Jakarta - Corpul uman deține multe mistere care uneori nu pot fi explicate cu certitudine. Condițiile medicale unice îi fac pe oamenii cu boli rare să treacă printr-un proces lung de diagnostic și tratament, până când obțin în sfârșit diagnosticul corect.

(Citește și: De ce bolile rare sunt greu de diagnosticat? )

Una dintre aceste boli rare este athelia. Haide, cunoașteți mai departe semnificația atheliei și cauzele ei!

Ce este Athena?

Athelia este o afecțiune în care o persoană se naște fără sfarcuri. Absența mameloanelor poate apărea atât la femei, cât și la bărbați. Acest mamelon poate lipsi doar pe o parte sau pe ambele părți. În general, persoanele cu athelia nu au o areolă sau un inel roșu, negru sau maro în jurul mameloanului.

Absența mameloanelor pe corpul uman în sine nu este periculoasă și nu are potențialul de a provoca complicații. Cu toate acestea, cauzele atheliei cum ar fi Polonia sindrom poate declanșa complicații la plămâni, rinichi și alte organe.

Pentru că Athelia

Athelia este o afecțiune rară care nu este de sine stătătoare, ci este cauzată de o altă afecțiune sau boală rară. Cauzele ateliei includ: sindromul Polonia și displazie ectodermică.

(Citește și: Sindrom ciudat, o parte lipsă a domnișoarei V )

Sindromul Polonia

Polonia sindrom este o anomalie rară a dezvoltării fetale care afectează 1 din 20.000 de copii. Cercetarea medicală nu este încă în măsură să determine cauza principală a acestui sindrom. Cu toate acestea, cercetătorii bănuiesc că dacă Polonia sindrom cauzate de probleme cu circulația sângelui fetal în timpul celei de-a șasea săptămâni. Se crede că acest sindrom afectează arterele care furnizează sânge în zona pieptului. Această lipsă de aport de sânge împiedică toracele să crească normal.

O altă cauză destul de rară este genetica. Cercetările efectuate de chirurgi plastici de la Universitatea din Montreal, Canada arată că sindromul Polonia poate fi transmisă generației următoare.

Mușchii de pe o parte a corpului copilului cu acest sindrom nu sunt pe deplin dezvoltați în timpul uterului. De fapt, nu s-a dezvoltat deloc. Așa că la naștere, suferintul Polonia sindrom au imperfecțiuni la:

• Mușchii pieptului sau pectoral mare.
• Coastă.

• Sânii și sfarcurile.
• Degetele lipite de o mână.
• Oasele brațului mai scurte.
• Păr rar la subsuoară.

Displazia ectodermică

Displazia ectodermică este una dintre cele 180 de tulburări care afectează ectodermul. Ectodermul însuși este țesutul exterior al embrionului care susține formarea pielii, glandelor sudoripare, dinților, părului și unghiilor la făt.

Acesta este motivul pentru care bebelușii cu displazie ectodermică riscă să nu aibă mameloane. În afară de athelie, alte simptome ale displaziei ectodermice includ:

• Păr subțire.
• Dinții lipsă sau în creștere cu o formă neobișnuită.
• Hipohidroza sau incapacitatea de a transpira.
• Lipsa capacității de a vedea sau de a auzi.
• Creșterea anormală a degetelor sau a unghiilor.
• Buza de iepure.
• Tonul neobișnuit al pielii.
• Respiratie dificila.

Cauza displaziei ectodermice în sine este o mutație genetică și această tulburare poate fi transmisă copiilor și generației următoare.

Este Athelia periculoasă și are nevoie de tratament?

Absența mameloanelor este de fapt inofensivă și nu trebuie să o tratezi pe Athelia dacă aspectul nu te deranjează. Cu toate acestea, intervenția chirurgicală de reconstrucție a mamelonului se poate face prin mai multe metode. Chiar și așa, această operație are și propriile riscuri de complicații.

(Citește și: 5 boli rare pe care trebuie să le cunoașteți )

Pentru a afla despre athelia și tulburările care o însoțesc, puteți contacta medicul prin intermediul aplicației . Prin caracteristici conversație și Apel vocal/video , puteți discuta cu medici experți fără a fi nevoie să părăsiți casa. Haide, Descarca aplicarea acum pe App Store și Google Play!