leftforwork.com

, Jakarta - Mamă, dacă micuțul tău are picioare în formă de O, picioare scurte și late, dinți nealiniați și brațe, picioare și degete scurte, micuțul tău poate avea acondroplazie. Haide, identifică caracteristicile achondroplaziei la copii. Iată explicația completă!

Citeste si: Cunoașterea potențialului achondroplaziei la fătul din uter

Ce este Achondroplazia?

Achondroplazia este o tulburare a creșterii osoase cauzată de o mutație genetică rară. Această mutație genică este cauza principală a nanism disproporționat . Această condiție apare atunci când o persoană are o creștere scăzută și este mică sub normal. Nanism disproporționat cauzate de lipsa hormonului de creștere. Din cauza acestei afecțiuni, cartilajul nu poate da corpului forma sa normală.

Caracteristicile fizice ale achondroplaziei

Inca de la nastere, copiii care sufera de acondroplazie Poate fi identificat prin caracteristicile sale fizice, inclusiv:

1. Membre în formă de O.

2. Picioare scurte și late.

3. Dinți care sunt nealiniați și atașați.

4. Brațe, picioare și degete scurte.

5. Există un spațiu între degetul mijlociu și inelar.

6. Mărimea capului mai mare, cu o frunte proeminentă.

7. Deformările coloanei vertebrale, pot fi sub formă de lordoză (curbat înainte), sau cifoză (curbat din spate).

Alte probleme de sănătate care pot fi experimentate de cei care suferă acondroplazie Acestea includ încetinirea mișcărilor motorii, obezitatea, infecțiile urechii datorate îngustării canalului urechii, hidrocefalie, stenoza coloanei vertebrale și apnee de somn.

Citeste si: Se dovedește că acest lucru provoacă acondroplazie la naștere

Cauzele achondroplaziei

Copii cu acondroplazie au o statură mică când vor crește mai târziu, aproximativ 131 de centimetri la băieți și 124 de centimetri la femei. Mutații genetice la persoanele cu acondroplazie cauzate de două lucruri. Printre ei:

1. Mutația genetică

Aproximativ 20 la sută din cauze acondroplazie este o mutație genetică. Dacă unul dintre părinţi are acondroplazie , procentul de copii cu acondroplazie este de 50 la sută. Dacă ambii părinţi au acondroplazie, riscul posibil este o șansă de 25 la sută de a fi normal. 50 la sută șanse de a avea o genă defectă, provocând acondroplazie.

2. Mutații spontane

Aproximativ 80 la sută acondroplazie cauzate de mutații ale genelor care nu sunt moștenite de la părinți. Cauza acestui caz nu este încă cunoscută. Cu toate acestea, o șansă de 25 la sută de a moșteni două gene defecte, rezultând acondroplazie fatal.

Cum să tratezi achondroplazia

De fapt, nu există un tratament special pentru cei care suferă acondroplazie . Această afecțiune poate fi tratată în moduri, cum ar fi:

1. Chirurgie pentru tratamentul măduvei spinării la adolescenți.

2. Proceduri ortopedice pentru lungirea oaselor și corectarea picioarelor strâmbe.

3. Plasarea şunt pentru a elimina lichidul din hidrocefalie.

4. Îngrijire dentară pentru a preveni creșterea dinților în grămezi.

5. Controlați greutatea corporală pentru a evita obezitatea.

6. Tratament cu hormon de creștere pentru a crește rata de creștere a oaselor la copii.

Prevenirea achondroplaziei

Precauții împotriva acondroplazie încă necunoscut. Dacă cineva are sau are antecedente de achondroplazie în familie, ei pot discuta cu un genetician pentru a afla mai multe despre riscul de apariție achondroplazie în copilul care se va naşte.

Citeste si: Mit sau fapt, achondroplazia trebuie să fie moștenită la copii

suferind achondroplazie poate face, de asemenea, prevenire prin evitarea diferitelor activități periculoase care riscă să afecteze coloana vertebrală, astfel încât aceasta să poată fi o modalitate de a preveni piperizarea în organism.

Puteți întreba despre procedurile de tratament de mai sus cu un medic expert în aplicație , prin conversație sau Apel vocal/video. Nu numai atât, mamele pot cumpăra și medicamentele necesare. Fără bătăi de cap, comanda dumneavoastră va fi livrată la destinație în termen de o oră. Haide, Descarca aplicația de pe Google Play sau App Store!