Denumit cancer de limfom rar, recunoașteți limfomul difuz cu celule B mari

„Famosul muzician indonezian, Ari Lasso, a recunoscut că suferea de un cancer de limfom rar, și anume limfomul difuz cu celule B mari (DLBCL). Vă rugăm să rețineți că DLBCL este cea mai agresivă sau cea mai rapidă formă de limfom non-Hodgkin. Această boală poate provoca moartea dacă nu este tratată imediat.”

Jakarta – Recent, presa a fost ocupată să vorbească despre un celebru muzician indonezian, Ari Lasso, care recunoaște că suferă de cancer de limfom. Tipul de limfom Ari Lasso este destul de rar, și anume limfomul difuz cu celule B mari (DLBCL). Există două tipuri de limfom, și anume limfomul Hodgkin și limfomul non-Hodgkin. DLBCL este un limfom non-Hodgkin.

Vă rugăm să rețineți că DLBCL este cea mai agresivă sau cea mai rapidă formă de limfom non-Hodgkin. Această boală poate provoca moartea dacă nu este tratată imediat. Toate limfoamele, inclusiv DLBCL, afectează sistemul limfatic. Sistemul limfatic însuși funcționează pentru a lupta împotriva infecțiilor din organism. Organele afectate de limfom, cum ar fi DLBCL, sunt măduva spinării, timusul, splina și ganglionii limfatici. Deci, ce se va întâmpla cu persoanele cu DLBCL?

Citeste si: Poate fi prevenit limfomul non-Hodgkin?

Cum afectează organismul limfomul difuz cu celule B mari?

Cauza exactă a DLBCL nu este încă cunoscută, doar că persoanele care au un sistem imunitar slab sunt mai susceptibile la această boală. Afecțiunea poate apărea și la cineva care a fost tratat anterior pentru alte forme de cancer, inclusiv limfom de grad scăzut sau la persoanele care au tulburări autoimune.

Persoanele care au DLBCL vor prezenta primele simptome de:

  • Umflare nedureroasă la nivelul gâtului, axilei sau inghinală, cauzată de ganglionii limfatici măriți.
  • Durere abdominală care are originea în intestine, provocând durere, diaree sau sângerare.
  • Febră.
  • Transpirație noaptea.
  • Pierde în greutate fără motiv.
  • Mâncărime extremă în anumite zone ale corpului.

Cancerul limfomului DLBCL poate apărea la orice vârstă, dar este cel mai frecvent la persoanele cu vârsta peste 50 de ani. Această condiție poate fi experimentată și de copii. În plus, DLBCL este, de asemenea, mai frecventă la bărbați decât la femei.

Lucru de remarcat, această boală nu este cauzată de infecție și nu poate fi transmisă de la o persoană la alta. DLBCL se poate dezvolta de la sine sau, în unele cazuri, se poate dezvolta la persoanele care au fost diagnosticate anterior cu limfom. Deoarece cancerul de limfom de grad scăzut se poate transforma în DLBCL.

Citeste si: Aceștia sunt pașii pentru tratarea limfomului non-Hodgkin

Pacienții cu cancer cu limfom Poate fi vindecat dacă este tratat imediat

Lansare de la Healthline, două treimi din DLBCL tratate pot fi vindecate. Cu toate acestea, dacă nu este tratată imediat, această boală poate fi fatală, chiar poate provoca moartea. DLBCL are o stadializare sau diviziune de etapă, care arată cât de departe s-a răspândit tumora în sistemul limfatic. Etapele DLBCL sunt:

  • Etapa 1. Este afectată doar o zonă a corpului, inclusiv ganglionii limfatici, structurile limfatice sau zonele extranodale.
  • Etapa 2. Două sau mai multe regiuni ganglionare limfatice sau două sau mai multe structuri ganglionare sunt afectate. În această etapă, zona afectată se află pe aceeași parte a corpului.
  • Etapa 3. Zonele afectate și structurile limfatice sunt de ambele părți ale corpului.
  • Etapa 4. Alte organe decât ganglionii limfatici și structurile limfatice sunt afectate în întregul corp. Aceste organe pot include măduva osoasă, ficatul sau plămânii.

Tratamentul DLBCL este determinat de mai mulți factori. Cu toate acestea, cel mai important factor pe care medicii îl folosesc pentru a determina opțiunile de tratament este dacă boala este localizată sau a intrat într-un stadiu avansat. Localizat înseamnă că nu s-a răspândit. Între timp, stadiul avansat este de obicei atunci când boala s-a răspândit în mai multe locații ale corpului.

Tratamentele utilizate pentru DLBCL sunt chimioterapia, radiațiile sau imunoterapia. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate prescrie o combinație a celor trei tratamente. Cel mai comun tratament de chimioterapie se numește R-CHOP, care reprezintă combinația de medicamente de chimioterapie și imunoterapie rituximab, ciclofosfamidă, doxorubicină și vincristină și prednison. R-CHOP se administrează intravenos pentru patru medicamente, iar prednisonul se administrează pe cale orală. R-CHOP se administrează de obicei la fiecare trei săptămâni.

Medicamentele pentru chimioterapie funcționează prin încetinirea capacității de reproducere a celulelor canceroase cu creștere rapidă. Între timp, imunoterapia vizează grupuri de celule canceroase cu anticorpi și lucrează pentru a le distruge. În timp ce medicamentul de imunoterapie, rituximab, vizează în mod specific celulele B sau limfocitele. Rituximabul poate afecta inima și poate să nu fie o alegere bună dacă o persoană are și anumite boli de inimă.

Citeste si: Cunoașteți cele 4 etape ale limfomului non-Hodgkin

Tratamentul pentru DLBCL localizat include de obicei aproximativ trei runde de R-CHOP împreună cu radioterapie. Radioterapia este un tratament cu raze X de mare intensitate care vizează tumori.

Asta este tot ce trebuie să știți despre limfomul difuz cu celule B mari. Posibil că există multe alte subtilități despre această boală. Puteți pune întrebări și discuta mai multe cu medici experimentați din aplicație dacă sunteți îngrijorat că aveți simptome de cancer limfom. Haide, descarcă aplicația chiar acum!

Referinţă:
WebMD. Accesat în 2021. Limfom difuz cu celule B mari
Fundația Leucemiei. Accesat în 2021. Limfom difuz cu celule B mari
Healthline. Accesat în 2021. Limfom difuz cu celule B mari

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found