Atresia Ani apare adesea împreună cu VACTERL

Jakarta - Atresia ani se referă la un defect congenital sau un defect congenital de naștere atunci când un nou-născut nu are anus, astfel încât copilul nu poate trece corect scaunul. Adesea, atrezia ani apare din cauza problemelor care apar în dezvoltarea tractului digestiv atunci când vârsta gestațională intră între 5 și 7 săptămâni.

Deși nu se știe exact ce cauzează, se spune că atrezia ani este mai expusă riscului pentru copiii de sex masculin decât pentru copiii de sex feminin. De asemenea, de obicei, bebelușii cu această afecțiune pot prezenta și alte defecte congenitale, dintre care unul este VACTERL. De fapt, care este relația dintre cei doi?

VACTERL, o afecțiune care afectează multe sisteme ale corpului

Poate că încă nu sunteți familiarizat cu termenul VACTERL. De fapt, VACTERL este o colecție de o serie de tulburări/defecte ale căror șapte litere inițiale sunt prescurtate în VACTERL. Din defecte ale coloanei vertebrale (Defecte vertebrale), defecte sau absență a anusului (Defecte anale), defecte cardiace (defecte cardiace), găuri în gât și esofag (fistula traheoesofagiană), defecte ale esofagului (defecte esofagiene), anomalii ale rinichilor (anomalii renale) și defecte ale membrelor, și anume mâini și/sau picioare (defecte ale membrelor).

Citeste si: 3 tipuri de intervenții chirurgicale pentru a trata atrezia ani

Persoanele diagnosticate cu asociația VACTERL au de obicei cel puțin trei dintre diferitele boli pe care le include. De asemenea, pacienții pot avea și tulburări suplimentare care nu sunt incluse în asociația VACTERL.

Leziunile coloanei vertebrale apar la 60 până la 80% dintre persoanele cu asociația VACTERL. Aceste defecte includ deformări ale coloanei vertebrale, vertebre topite, vertebre lipsă sau în exces. Între timp, până la 60 până la 90 la sută dintre pacienți suferă de atrezie ani, care poate fi urmată de anomalii ale organelor genitale și ale tractului urinar.

Apoi, defecte sau defecte ale inimii apar la 40 până la 80% dintre persoanele cu afecțiunea VACTERL. Aceste defecte variază de la ușoare la severe și tind să pună viața în pericol. Aproximativ 50-80% dintre pacienți se confruntă cu o fistulă traheo-esofagiană care poate duce la probleme de hrănire și respirație la începutul vieții.

Citeste si: Simptomele fistulei esofagiene traheale la bebeluși

Anomaliile renale apar la 50-80% dintre persoanele cu asociere VACTERL, sub forma pierderii unuia sau ambilor rinichi. În cele din urmă, anomaliile la nivelul membrelor observate la bolnavii de VACTERL sunt de 40-50 la sută. Aceste anomalii includ cel mai adesea un degetul mare subdezvoltat sau lipsă, precum și un braț și o mână subdezvoltate.

Ce a cauzat-o?

Asocierea VACTERL este o afecțiune complexă care poate avea cauze diferite. La unii oameni, această afecțiune poate apărea din cauza interacțiunii diferiților factori genetici și de mediu. Cu toate acestea, anomaliile caracteristice în asocierea VACTERL se dezvoltă înainte de naștere.

Aceasta înseamnă că tulburările de dezvoltare a fătului care provoacă asocieri cu VACTERL sunt cel mai probabil să apară la începutul dezvoltării fetale, ducând la malformații congenitale care afectează multe sisteme ale corpului.

Citeste si: Atenție, complicații cauzate de fistula traheală esofagiană

Așadar, se poate spune că atrezia ani este una dintre malformațiile congenitale congenitale incluse în asociația VACTERL. Desigur, bebelușii cu această afecțiune sunt, de asemenea, expuși unui risc ridicat pentru alte probleme de naștere care sunt incluse în asociere, cum ar fi anomalii osoase sau defecte osoase, defecte cardiace și anomalii ale rinichilor.

Nu există cel mai bun mod de a preveni această afecțiune, în afară de verificarea de rutină a sarcinii la spital sau de a adresa cu sârguință și de a răspunde la întrebări cu medicul obstetrician dacă aveți simptome neobișnuite în timpul sarcinii. Detectarea precoce poate ajuta la anticiparea complicațiilor mai grave, pentru a nu pune în pericol viața mamei și a fătului.

Acum, nu este greu să faci o programare la cel mai apropiat spital sau doar să întrebi și să răspunzi la un medic ginecolog, pentru că poți obține totul cu ușurință prin intermediul aplicației. . De fapt, poți cumpăra medicamente în orice moment, fără a fi nevoie să ieși din casă sau să faci un control de laborator acasă, fără a fi nevoie să mergi la laborator cu aplicația .

Referinţă:
Genetică Acasă Referință. Accesat 2020. Asociația VACTERL.
Cincinnati pentru copii. Accesat 2020. Sindromul VATER/Asociația VACTERL.
Healthline. Accesat 2020. Ce este sindromul VATER?

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found