leftforwork.com

Jakarta - Simptome Sindromul Down După ce se naște copilul, acesta poate fi recunoscut după caracteristicile fizice și dezvoltarea intelectuală lentă a copilului. Cu toate acestea, în timp ce copilul este încă în pântece, este probabil ca un copil să se nască cu Sindromul Down poate fi de asemenea detectat. Trucul este să faci controale și teste prenatale. În ceea ce privește diagnosticul, acesta se poate face în timp ce fătul este încă în pântec sau printr-un test de sânge după nașterea copilului.

Control prenatal

Se face o examinare pentru a găsi orice anormal care s-ar fi putut dezvolta sau s-a dezvoltat în timpul sarcinii. Acest test nu diagnostichează deloc afecțiunea Sindromul Down . Acest test este doar pentru a estima cât de mare este riscul pe care îl întâmpină fătul Sindromul Down . Dacă rezultatele examinării prenatale arată o șansă suficient de mare de a se infecta Sindromul Down , pot fi efectuate teste de diagnostic pentru a o confirma.

Toate femeile însărcinate ar trebui să fie testate pentru afecțiuni genetice, mai ales dacă sunt potențiale. În general, această examinare se face la sfârșitul celei de-a treia luni de gestație. Examinarea este efectuată prin analize de sânge și ecografii. Se fac analize de sânge pentru a verifica nivelul anumitor proteine ​​și hormoni.

Cu un test cu ultrasunete, medicul va masura grosimea lichidului situat in partea din spate a gatului bebelusului. Această cantitate de lichid poate oferi informații despre posibilitatea ca bebelușul să aibă Sindromul Down . Dacă pe baza acestui test prenatal sunteți expus riscului pentru acesta, va fi comandat un test de diagnostic prenatal pentru confirmarea acestuia.

Test de diagnostic prenatal

Formele de teste de diagnostic efectuate sunt următoarele: amniocenteza , cordocenteza , sau CVS ( Prelevarea vilozităților coriale ). Acest test poate provoca, de asemenea, complicații de avort spontan și sângerare în 1% din cazuri. CVS poate fi efectuată după 10 săptămâni de gestație prin prelevarea unui eșantion mic de celule placentare pentru examinare ulterioară în laborator. Amniocenteza se face de obicei după ce vârsta gestațională intră între 15 și 22 de săptămâni prin prelevarea unei mici mostre de lichid amniotic.

În plus, teste ADN fetal fără celule se poate face și în a 10-a săptămână de sarcină pentru a verifica în continuare potențialul de a fi afectat copilul Sindromul Down .

Pentru mamele care sunt însărcinate, ar trebui să fii sârguincios să consulți medicul. Mai ales dacă aveți potențialul de a experimenta acest lucru. Aplicație poate fi un prieten care te însoțește în timpul procesului de sarcină. Puteți întreba un obstetrician de încredere despre simptome Sindromul Down și așa mai departe prin serviciu apeluri vocale/video sau conversație. În plus, în aplicație , puteți cumpăra, de asemenea, vitamine și medicamente și puteți verifica laboratorul fără a fi nevoie să părăsiți casa. Haide, Descarca aplicarea pe App Store și Google Play acum.