Cunoașterea lui Ehlers Danlos, sindromul rar al cântăreței Sia
, Jakarta - Recent, cântăreața Sia a dezvăluit că are un sindrom rar care o face să simtă dureri cronice. Se știe că sindromul trăit de această cântăreață australiană poartă numele Ehlers-Danlos Sindromul (EDS).
Sindromul Ehlers-Danlos (EDS) este o afecțiune moștenită care afectează țesutul conjunctiv, în special pielea, articulațiile și pereții vaselor de sânge. Țesutul conjunctiv este un amestec complex de proteine și alte substanțe care conferă rezistență și elasticitate structurilor subiacente din corpul tău.
Persoanele care au EDS au, în general, articulații prea flexibile și piele fragilă. Aceasta este o problemă dacă aveți o rană care necesită cusături, deoarece pielea adesea nu este suficient de puternică pentru a o ține. Afecțiunile sindromului care sunt mai severe decât EDS sunt de tip vascular, care provoacă ruperea pereților vaselor de sânge, intestinelor sau uterului. EDS de tip vascular poate avea potențialul de complicații grave în sarcină, dacă intenționați să rămâneți gravidă ar trebui să discutați mai întâi cu un specialist prin intermediul aplicației. referitor la manipularea acestuia.
Citeste si: Faceți cunoștință cu Fenilcetonuria, o tulburare genetică congenitală rară
Tulburările EDS apar cu semne și simptome comune, inclusiv:
1. Articulații prea flexibile
Deoarece țesutul conjunctiv care ține articulațiile împreună este mai lejer, articulațiile, vă puteți deplasa cu mult dincolo de intervalul normal de mișcare. Deci durerile articulare și luxațiile sunt frecvente.
2. Piele elastică
Țesutul conjunctiv slab permite pielii să se întindă mai mult decât de obicei. S-ar putea să reușiți să scoateți un vârf de piele, dar se fixează înapoi în momentul în care o lăsați. De asemenea, pielea ta se poate simți foarte moale și elastică.
3. Piele fragilă
Pielea care a fost deteriorată adesea nu se vindecă corespunzător. De exemplu, suturile folosite pentru a închide o rană de obicei rupe și lasă o cicatrice deschisă. Aceste cicatrici pot părea subțiri și încrețite.
Severitatea simptomelor poate varia de la o persoană la alta. Unii oameni cu sindrom Ehlers-Danlos au articulații prea flexibile, dar simptomele pielii sunt rare.
Tratamente posibile
De fapt, nu există un remediu pentru Sindromul Ehlers-Danlos, doar că există mai multe tratamente care ajută la gestionarea simptomelor și la prevenirea complicațiilor, și anume:
- Droguri
Dacă mergi la medic, sunt șanse să primești o rețetă pentru medicamente care să te ajute să controlezi:
- Durere. Analgezice fără prescripție medicală, cum ar fi acetaminofen (Tylenol), ibuprofen (Advil, Motrin IB) și diclofenac sodic. Aceste medicamente sunt pilonul de bază al tratamentului, în timp ce medicamentele mai puternice sunt prescrise doar pentru o tulburare acută.
- Tensiune arteriala
Deoarece vasele de sânge sunt mai fragile la rasa Ehlers-Danlos, medicul dumneavoastră poate reduce presiunea asupra vaselor, menținând tensiunea arterială scăzută.
- Fizioterapie
Articulațiile cu mai mult țesut conjunctiv sunt mai susceptibile de a fi dislocate. Exercițiile pentru întărirea mușchilor și stabilizarea articulațiilor sunt tratamentul principal pentru sindromul Ehlers-Danlos.
- Interventie chirurgicala
Chirurgia sau intervenția chirurgicală poate fi recomandată pentru a repara articulațiile deteriorate de luxații repetate. Cu toate acestea, pielea și țesutul conjunctiv al articulației afectate s-ar putea să nu se vindece corect după intervenție chirurgicală.
Citeste si : 6 lucruri care provoacă tensiune arterială scăzută
Se poate recomanda și intervenția chirurgicală pentru repararea articulațiilor deteriorate de luxații repetate. Cu toate acestea, pielea și țesutul conjunctiv al articulației afectate s-ar putea să nu se vindece corect după intervenție chirurgicală. Poate fi necesară intervenția chirurgicală pentru a repara vasele de sânge sau organele rupte la persoanele cu EDS de tip vascular.
